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Momelotinib与Ruxolitinib治疗骨髓纤维化患者

2018-4-16 18:57| 发布者: 纵横| 查看: 15| 评论: 0|原作者: 简繁|来自: 生命雨滴

摘要: 根据2017年的报告,口服Janus激酶(JAK)抑制剂Momelotinib在降低脾脏体积方面并不逊色于ruxolitinib,尽管不是用于改善疾病相关症状的未经JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化患者美国临床肿瘤学会(ASCO)芝加哥年会。来自 ...

根据2017年的报告,口服Janus激酶(JAK)抑制剂Momelotinib在降低脾脏体积方面并不逊色于ruxolitinib,尽管不是用于改善疾病相关症状的未经JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化患者美国临床肿瘤学会(ASCO)芝加哥年会。

 

来自亚利桑那州斯科茨代尔梅奥诊所的RubenA.Mesa博士表示,超过50%的患者在JAK2V617F中表现出突变。

 

对于第3阶段简化1研究,患者被随机分配接受momelotinib(215例患者)或ruxolitinib(217例患者)24周。主要终点为24周时的脾反应率(SRR体积从基线减少至少35%)。

 

24周时,momelotinib和ruxolitinib分别有81%93%的患者完成了24周的治疗。

 

24周后,momelotinib被认为不劣于ruxolitinib:momelotinib的SRR为26.5%ruxolitinib的SRR为29.0%P=0.011)。

 

对于患者报告的总症状评分(TSS),莫米洛替尼的缓解率低于ruxolitinib:ruxolitinib组为28.4%vs42.2%P=.98)。

 

莫米洛替尼患者最常见的3级或更严重事件是血小板减少症(7%)和贫血症(6%)。ruxolitinib患者3级或以上不良事件包括贫血(23%),血小板减少(5%)和中性粒细胞减少(5%)。导致停药的不良事件发生在momelotinib13%的患者和ruxolitinib6%的患者中。

 

Momelotinib对于脾脏反应率的主要终点并不劣于ruxolitinib,但未达到症状反应关键次要终点的非劣效性标准。


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