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DabrafenibPlusTrametinib有望治疗黑色素瘤

2018-4-16 18:57| 发布者: 纵横| 查看: 42| 评论: 0|原作者: 简繁|来自: 生命雨滴

摘要: 根据COMBI-MB试验在2017年美国医师协会上发表的第一份报告,BRAFV600E黑色素瘤和脑转移患者接受BRAF(达拉菲尼)和MEK抑制剂(trametinib)时表现出颅内反应临床肿瘤学会(ASCO)芝加哥年会。德克萨斯州休斯敦市MD安 ...

根据COMBI-MB试验在2017年美国医师协会上发表的第一份报告,BRAFV600E黑色素瘤和脑转移患者接受BRAF(达拉菲尼)和MEK抑制剂(trametinib)时表现出颅内反应临床肿瘤学会(ASCO)芝加哥年会。

 

德克萨斯州休斯敦市MD安德森癌症中心的主持人MichaelA.Davies博士指出,单用达拉菲尼先前在这名患者中表现出活性。

 

2期COMBI-MB研究中,4个队列的患者接受了dabrafenib和trametinib的组合。患者有BRAFV600E黑色素瘤伴无症状脑转移,既往没有局部治疗(队列A76例患者)或局部治疗前(B队列16例)队列C(16例患者)和D患者(17例患者)纳入无症状或症状性脑转移的BRAFV600D/E/K/R黑色素瘤患者,无论先前的局部治疗如何。

 

数据讨论集中在队列A上,其中中位年龄为52岁,53%的患者是男性,37%的乳酸脱氢酶大于正常上限,54%具有一个脑损伤89%的患者存在颅内转移。

 

中位随访时间为9个月58%的患者死亡41%正在接受治疗。对于主要终点,研究者评估的颅内反应率(IRR)为58%;颅外反应率(ERR)为55%;客观缓解率(ORR)为58%

 

IRR,ERR和OR的中位持续时间分别为6.5,10.2和6.5个月。

 

中位无进展生存期为5.6个月,6个月总生存期为79%。中位总生存期为10.8个月。


虽然主要终点被满足,但与没有脑转移的转移性黑素瘤患者相比,反应持久性较差这些结果支持使用达拉菲尼和trametinib作为[黑色素瘤]脑转移患者的治疗选择。


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