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早期动物研究发现CAR-T细胞可阻止HIV病毒

2018-4-25 14:07| 发布者: 方寸山| 查看: 591| 评论: 0

摘要:   在灵长类和细胞培养中进行的一项小型研究发现,基因工程的造血干细胞在两年多的时间里成功地检测并摧毁了HIV感染细胞。由于最近通过了一项基于它的癌症治疗方案,CAR-T细胞技术最近成为媒体的头条新闻,也许有一 ...
  在灵长类和细胞培养中进行的一项小型研究发现,基因工程的造血干细胞在两年多的时间里成功地检测并摧毁了HIV感染细胞。由于最近通过了一项基于它的癌症治疗方案,CAR-T细胞技术最近成为媒体的头条新闻,也许有一天它会成为艾滋病治疗的基础,或者至少是一种长期的,如果不是永久的,免疫的方法。


  研究人员将他们的发现发表在《公共科学图书馆·病原体》杂志上,他们对基因工程干细胞的研究进行了研究,这些干细胞产生了CD4细胞和其他血细胞,并在细胞培养和猕猴身上进行了实验。这些干细胞被用于生产HIV特异性分子,即被称为“嵌合嵌合抗原受体(CARs)”的分子,它们能使它们更有效地对抗病毒。

  这些转基因干细胞表面的一种CAR分子劫持了艾滋病病毒与CD4分子之间的相互作用。CD4分子是在CD4细胞自身的表面上发现的,并且病毒结合在一起感染细胞。结果,当CAR分子的CD4部分与艾滋病毒结合时,CAR分子的其他部分就会发出信号,使CD4细胞更大,从而启动并杀死其他感染HIV病毒的细胞。

  在研究人员给这些猕猴注射了这些转基因的干细胞后,他们发现在动物骨髓中安全地移植的细胞变成了功能免疫细胞,在整个动物体内都很活跃。结果是一种稳定的CAR表达免疫细胞的生产持续了两年多,并没有明显与任何不良反应相关。很有希望的是,这些细胞通过淋巴组织和胃肠道形成了一个广泛的网络,这是CD4细胞和艾滋病毒感染的主要场所,同时也是病毒感染的中心,即使是在正在进行的抗逆转录病毒(ARV)治疗的情况下也是如此。

  该研究的作者认为,如果结合其他的治疗方法,如抗逆转录病毒治疗,这种以CAR为基础的治疗在人类中可能是最有效的。他们认为这种新方法最终会减少个体对每日抗逆转录病毒药物的依赖,并可能导致病毒从体内彻底根除。

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