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治疗罕见癌症的新疗法由Trinity的科学家开发

2018-11-21 17:32| 发布者: chaojiwantong| 查看: 47| 评论: 0|原作者: 简繁|来自: 生命雨滴

摘要: 都柏林圣三一学院的科学家们开发了一种新疗法,该疗法可能有助于治疗最常见的影响年轻人的罕见软组织癌症。滑膜肉瘤是一种由基因突变引起的难以治疗的癌症,最常见于腿部或手臂,但它可能出现在身体的任何部位。对于 ...

都柏林圣三一学院的科学家们开发了一种新疗法,该疗法可能有助于治疗最常见的影响年轻人的罕见软组织癌症。

 

滑膜肉瘤是一种由基因突变引起的难以治疗的癌症,最常见于腿部或手臂,但它可能出现在身体的任何部位。

 

对于肿瘤大小为5-10cm的患者,十年后的存活率不到三分之一。

 

TCD团队使用CRISPR基因筛选技术鉴定癌症生物学中的潜在治疗靶点。

 

他们发现了一种名为BRD9的蛋白质,它可以通过与另一种导致疾病发展的SS18-SSX蛋白质合作来保持滑膜肉瘤细胞的存活。

 

科学家随后设计了一种靶向和降解BRD9蛋白的药物。

 

在使用小鼠的试验中,他们发现潜在的治疗方法可以成功阻止肿瘤的生长。

 

“正如降解剂这一术语所暗示的那样,我们制造的药物可以降解BRD9蛋白,将其从癌细胞中去除,”都柏林圣三一学院遗传学研究员,该研究的主要作者GerardBrien博士说。

 

“它基本上会诱使细胞消除它们所依赖的蛋白质,从而导致它们死亡。”

 

该团队还发现该药物不会影响正常细胞的细胞过程,这会导致较少的副作用(如果有的话)。

 

研究人员的下一步将是在患者的临床试验中测试新药,科学家们希望这些药物将在不久的将来进行。该研究发表在国际期刊eLIFE上。


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