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神经母细胞瘤是儿童早期最常见的实体肿瘤之一

2019-1-29 18:00| 发布者: chaojiwantong| 查看: 35| 评论: 0|原作者: 简繁|来自: 生命雨滴

摘要: 神经母细胞瘤是儿童早期最常见的实体肿瘤之一,占儿科恶性肿瘤的约8%,在日本每年约有150-200名儿童。神经母细胞瘤在男孩中比在女孩中更常见;然而,这种优势的遗传和表观遗传基础仍不清楚。日本神经母细胞瘤的发病 ...

神经母细胞瘤是儿童早期最常见的实体肿瘤之一,占儿科恶性肿瘤的约8%,在日本每年约有150-200名儿童。神经母细胞瘤在男孩中比在女孩中更常见;然而,这种优势的遗传和表观遗传基础仍不清楚。日本神经母细胞瘤的发病率与美国相似,但该病的发病率和表型与种族高度相关)。例如,在北美,与白人相比,黑人个体的疾病发病率较低,非洲血统的个体比欧洲血统的个体更可能具有更多的恶性表型。然而,各种族的发病率数据尚不清楚。

显影神经母细胞瘤的可能性由年龄而异,与在围产期发现的病例数量最高,然后在第一个10年不断下降。神经母细胞瘤在青少年和年轻人中很少发生,但在这个患者组中,神经母细胞瘤往往是更惰性但致命的疾病。

 

有趣的是,神经母细胞瘤患者<18月龄经常自发地倒退。在日本,美国和一些欧洲国家,早期使用尿液中儿茶酚胺代谢物筛查检测神经母细胞瘤的尝试显示,由于完全自发消退,大多数在出生后第一年出现的所有神经母细胞瘤病例中大约有一半未检测到。

 

自发性消退的发生以及某些患者的自身免疫性副肿瘤表现的存在,如opsoclonusmyoclonus综合征(OMS;与肿瘤中的淋巴浸润相关的罕见综合征,血清中的抗神经元抗体和高存活率)可能表明可能涉及调节这种现象的异常发育和/或免疫系统。


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