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CellRapeutics嵌合抗原受体(CAR)技术

2019-5-15 15:33| 发布者: chaojiwantong| 查看: 54| 评论: 0|原作者: 简繁|来自: 生命雨滴

摘要: CAR分子的典型结构包括单链可变片段(scFv),间隔区,跨膜结构域(TM)和细胞内信号传导结构域。scFv衍生自单克隆抗体(mAb),其可以特异性识别肿瘤表面上的靶蛋白并随后将活化信号转导到CAR-T细胞中。通过我们的 ...

CAR分子的典型结构包括单链可变片段(scFv),间隔区,跨膜结构域(TM)和细胞内信号传导结构域。scFv衍生自单克隆抗体(mAb),其可以特异性识别肿瘤表面上的靶蛋白并随后将活化信号转导到CAR-T细胞中。

通过我们的一站式解决方案,我们可以通过使用短柔性接头或噬菌体展示库将完全免疫球蛋白(单克隆抗体)转化为scFv,从杂交瘤细胞系(全长单克隆抗体)进行scFv生成。×10个体候选克隆。此外,基于来自客户的现有序列合成scFv基因也是可用的服务。

CreativeBiolabs建立了基于T细胞显示的最先进的CAR-T库技术。将具有针对特定靶标的不同抗体片段(例如scFv,Fab,VHH,scFab)的CAR基因构建成载体以形成具有约108的CAR-T文库。T淋巴细胞将在表面上显示这些抗体,并且可以进行高通量筛选方法。

由于T细胞活化与CAR的表达和功能之间的联系,我们将获得具有10pmol至nmol的高亲和力的功能性CAR。值得注意的是,我们已经生成了几个CAR-T文库,不仅用于血癌抗原CD19,还用于针对不同抗原的实体肿瘤,如Her2,Her3,EGFR,FGFR1,VEGFR等。选择的稳定克隆可用于临床立即进行试验,从而使这项技术在CAR-T细胞免疫治疗中更加强大和有吸引力。


四代CAR


Creative-biolabs提供四代CAR产品。由基本元素组成的第一代CAR已广泛应用于早期癌症免疫治疗临床试验。与具有一个细胞内信号传导结构域如CD3ζ或FcεRIγ的第一代不同,我们的第二代CAR由激活结构域和共刺激信号结构域如CD28或4-1BB组成,其结构可以支持更长的时间。抗肿瘤作用。与该策略类似,将两个不同的共刺激信号区构建到第三代CAR中,以促进T细胞活化信号并显着增强CAR-T细胞的增殖和存活。此外,第四代CAR构建体设计有诱导型表达单位,如细胞因子(如IL-12)。



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