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[治疗记录] HER2阳性的转移性乳腺癌临床试验

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发表于 2018-2-8 17:56:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
  针对HER2阳性转移性乳腺癌,将现有的抗HER2与新的抗HER2靶向药物双重结合,加上欧洲紫杉醇,可将疾病无恶化存活时间再延长超过半年,存活期也从过去的平均3年,突破至45个月以上,同时有机会在平均6个月的化疗后,延长患者无化疗时间达一年,为HER2阳性乳腺癌患者带来更好的生活品质。一项代号为NEOSPHERE的临床试验结果也显示HER2阳性患者接受双靶向药物的术前辅助治疗,能提升病理完全缓解达46%,也将双靶向合并化疗提早于手术前使用。

  一位4年前仅37岁的女性,诊断时已经是乳腺癌第三期,而且是棘手的HER2阳性。患者一开始就接受抗HER2靶向药合并化学治疗,初期治疗效果还不错,但是两年后,乳腺癌转移至肺与骨头。此时,刚好新的抗HER2靶向药展开临床试验,建议患者可以考虑接受两种抗HER2“双靶向”治疗的策略,治疗效果维持 长达2年,如同两倍的效果,最重要的是,在治疗过程中,几乎没有副作用产生,达到预期的治疗效果,这就是“双靶向”药物第一线使用在阳性转移性患者的治疗成果。

  这项突破性的发展,令医界相当振奋,对患者来说意义更加重大,“双靶向搭配化疗”已证实是目前治疗HER2 阳性转移性乳腺癌的有效治疗组合。正因为如此,这项新靶向药物,2012年美国FDA核准上市,3个月后,美国癌症治疗指引NCCN Guideline立即进行改版,将两种抗HER2“双靶向”治疗的策略以最高证据等级,列为HER2阳性转移性乳腺癌第一线标准治疗,可望协助这类患者争取更长的存活时间与治疗成效。

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