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Nivolumab治疗肾细胞癌和霍奇金淋巴瘤

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发表于 2018-2-22 18:04:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
  美国食品药物管理局(FDA)于2015年11月通过Nivolumab治疗使用血管新生抑制剂(anti-angiogenesis)后复发的肾细胞癌病人。这个开放式随机分派的临床试验共收入821人,分别使用Nivolumab或Afinitor。平均存活时间分别为Nivolumab 25个月及Afinitor19.6个月。Nivolumab组有21.5%反应率,可达23个月,而Afinitor组仅有3.9%反应率。

  美国食品药物管理局(FDA)于2016年5月通过Nivolumab使用于曾接受自体造血干细胞移植及brentuximab vedotin(Adcetris)治疗复发的典型霍奇金淋巴瘤病人。

  根据的临床试验收入95名病人。平均接受17剂Nivolumab治疗,整体反应率可达65%,其中58%为部份反应,7%为完全反应。预估中位反应期为8.7个月。最常见的不良反应 (>20%) 为倦怠、上呼吸道感染,咳嗽、发烧及腹泻。严重不良反应约 21%。最常见的严重不良反应,发生率约1% ~3%,为感染性及非感染性肺炎、肋膜积液,发热,输注反应及皮疹。

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